“医疗机构超阐明书用药”肯求经由

一、提交申报材料勾引 初中生

临床科室申报超阐明书用药时，应提交如下申报材料：

（1）超阐明书用药申报表。

（2）超阐明书用药依据材料。

临床用药评价公众号：主要包括①海外药品阐明书已批准而国内阐明书未批准的用法，提供海外药品阐明书；②国际泰斗学协会或组织发布的诊疗表率、临床诊疗指南；③国务院卫生垄断部门及国内泰斗学协会或组织发布的诊疗表率、临床诊疗指南、临床诊疗提醒原则等；④系统评价或Meta分析；⑤立时对照历练；⑥部队辩论；⑦巨匠共鸣；⑧病例对照；⑨病例系列；⑩病例敷陈等（应为最新、最泰斗的循证医学字据）。

（3）用药决策。

（4）超阐明书调整知情容或书（按需提供）。

通盘超阐明书用药均应向患者或家属、监护东谈主示知用药情理和场地、调整决策、预期后果及可能出现的风险、用度支付情况（超阐明书用药均不在医保报销鸿沟内）等，应征得患者或家属、监护东谈主的容或。临床用药评价公众号：对临床需求少、循证医学字据强度较低、用药风险较高的超阐明书用药勾引 初中生，应提交知情容或书模板及风险防控预案。《超阐明书调整知情容或书》模板，参见“临床用药评价”公众号流畅：“超药品阐明书用药知情容或书”模板（2023）| 团体程序

黑丝

图片

图片

二、申报经由

临床科室填写《超阐明书用药申报表》，经科室主任署名后上报药学部门进行初审，通事后报医务部门审核，审核通事后视为完成申报经由。

三、超阐明书用药审批

由医务部门细密按时组织超阐明书用药评审职责，药学部门协助。病院药事处置与药物调整学委员会细密审批临床科室申报的超阐明书用药，超过2/3巨匠容或视为批准通过，未通过审批的用法，原则上不得超阐明书使用。异常情况下（如荒僻病、儿童、妊娠期、肿瘤等超阐明书用药），可由药事处置与药物调整学委员会和医疗伦理委员会共同审批。

四、备案处置

审批通过的超阐明书用药需在医务部门和药学部门备案。医疗机构应完善关系信息系统修复，将审核批准的超阐明书用药镶嵌病院信息系统，医生开具处方、药师审核超阐明书用药处方时，应当按照本医疗机构的规定例范使用，并监测是否存在超常使用情况。

临床用药评价公众号：原则上，对临床需求少、循证医学字据强度较低、用药风险较高的超阐明书用药，应由关系专科具有高档专科技能职务任职经验的医生开具。

—END— 本站仅提供存储做事，通盘本体均由用户发布，如发现存害或侵权本体，请点击举报。